Badanie biodystrybucji firmy Pfizer przedłożone rządowi japońskiemu
Historia w skrócie
- Kanadyjski immunolog i badacz szczepionek, dr Byram Bridle, uzyskał dostęp do badania biodystrybucji firmy Pfizer z japońskiej agencji regulacyjnej. Badania, wcześniej niewidziane, pokazują ogromny problem ze wszystkimi szczepionkami COVID-19
- Założenie, z którym pracowali twórcy szczepionek, jest takie, że mRNA w szczepionkach pozostanie głównie w miejscu szczepienia i wokół niego. Dane firmy Pfizer pokazują jednak, że mRNA, a następnie białko kolczaste, są szeroko rozprowadzane w organizmie w ciągu kilku godzin
- Jest to poważny problem, ponieważ białko kolczaste jest toksyną, która powoduje uszkodzenia układu sercowo-naczyniowego i neurologicznego. Ma również szkodliwy wpływ na reprodukcję, a dane dotyczące biodystrybucji firmy Pfizer pokazują, że gromadzi się w jajnikach kobiet
- Po dotarciu do krwiobiegu białko kolca wiąże się z receptorami płytek krwi i komórkami wyścielającymi naczynia krwionośne. Kiedy tak się dzieje, może powodować zlepianie się płytek krwi, co prowadzi do powstawania zakrzepów krwi i/lub powoduje nieprawidłowe krwawienie
- Dokumenty firmy Pfizer przedłożone Europejskiej Agencji Leków pokazują również, że firma nie przestrzegała branżowych standardów zarządzania jakością podczas przedklinicznych badań toksykologicznych oraz że kluczowe badania nie spełniały standardów dobrej praktyki laboratoryjnej
Im więcej dowiadujemy się o szczepionkach COVID-19, tym gorzej wyglądają. W niedawnym wywiadzie 1 z Alexem Piersonem (powyżej), kanadyjski immunolog i badacz szczepionek, dr Byram Bridle, zrzucił szokującą bombę prawdy, która natychmiast stała się wirusowa, mimo że została ocenzurowana przez Google.
To również pojawiła się w „fakt” kontroli przez Poynter Institute Politifact, 2 , które wymawiane ustaleń uzdę jako „false” po wywiadów dr Drew Weissman, 3 naukowiec UPenn, który jest uznawany za pomagając stworzyć technologię umożliwiającą mRNA COVID szczepionki do pracy. Ale, jak widać poniżej, w przeciwieństwie do Bridle'a, Politifact zaniedbał wyjście poza rozmowę z kimś, kto ma tak duży udział w sukcesie szczepionki.
W 2020 r. Bridle otrzymał grant rządowy w wysokości 230 000 USD na badania nad opracowaniem szczepionki przeciw COVID. W ramach tych badań on i zespół międzynarodowych naukowców zwrócili się do japońskiej agencji regulacyjnej o dostęp na podstawie ustawy o wolności informacji (FOIA) do badania biodystrybucji firmy Pfizer. Badania, 4 , 5 wcześniej niewidziane, pokazują ogromny problem ze wszystkimi szczepionkami COVID-19.
„Popełniliśmy wielki błąd” — mówi Bridle. „ Myśleliśmy, że białko kolczaste jest doskonałym antygenem docelowym; nigdy nie wiedzieliśmy, że białko kolczaste samo w sobie jest toksyną i jest białkiem chorobotwórczym. Tak więc, szczepiąc ludzi, nieumyślnie zaszczepiamy im toksynę”.
Ta toksyna, zauważa Bridle, może powodować uszkodzenia układu sercowo-naczyniowego i bezpłodność – twierdzenie to powtarzają badacze, tacy jak dr Stephanie Seneff i dr Judy Mikovits. , z którymi przeprowadziłem wywiad na ten temat.
Firma Pfizer pominęła branżowe badania bezpieczeństwa
Co więcej, TrialSite News informuje 6, że dokumenty Pfizera przedłożone Europejskiej Agencji Leków [EMA] ujawniają, że firma „nie przestrzegała branżowych standardów zarządzania jakością podczas przedklinicznych badań toksykologicznych… ponieważ kluczowe badania nie spełniały wymogów dobrej praktyki laboratoryjnej (GLP). ”
Nie przeprowadzono badań toksyczności reprodukcyjnej ani genotoksyczności (mutacji DNA), które są uważane za krytyczne przy opracowywaniu nowego leku lub szczepionki do stosowania u ludzi. Problemy, które teraz się ujawniają, mają ogromne znaczenie, ponieważ znacząco zmieniają analizę ryzyka i korzyści leżącą u podstaw zezwolenia na awaryjne zastosowanie szczepionek. Jak donosi TrialSite News: 7
„Ostatnio pojawiły się spekulacje dotyczące potencjalnych sygnałów bezpieczeństwa związanych ze szczepionkami mRNA COVID-19. Zgłoszono wiele różnych nietypowych, długotrwałych lub opóźnionych reakcji, które często są bardziej wyraźne po drugim strzale.
Kobiety zgłaszały zmiany w menstruacji po przyjęciu szczepionek mRNA. Zgłaszane są również problemy z krzepnięciem krwi (koagulacją), które są również powszechne podczas choroby COVID-19. W przypadku szczepionki Pfizer COVID mRNA te nowo ujawnione dokumenty rodzą dodatkowe pytania dotyczące zarówno genotoksyczności, jak i toksycznego wpływu tego produktu na reprodukcję.
Standardowe badania zaprojektowane w celu oceny tych zagrożeń nie zostały przeprowadzone zgodnie z przyjętymi standardami badań empirycznych. Co więcej, w kluczowych badaniach zaprojektowanych w celu sprawdzenia, czy szczepionka pozostaje w pobliżu miejsca wstrzyknięcia, czy przemieszcza się po całym ciele, firma Pfizer nie zastosowała nawet komercyjnej szczepionki (BNT162b2), ale zamiast tego oparła się na „zastępczym” mRNA wytwarzającym białko lucyferazy.
Te nowe odkrycia zdają się wskazywać, że rządy USA i inne prowadzą masowy program szczepień za pomocą nie w pełni scharakteryzowanej szczepionki eksperymentalnej.
Z pewnością zrozumiałe jest, dlaczego szczepionka została pospiesznie wprowadzona do użytku jako produkt eksperymentalny w ramach upoważnienia do stosowania w sytuacjach awaryjnych, ale te nowe odkrycia sugerują, że rutynowe problemy z testowaniem jakości zostały przeoczone w pośpiechu, aby dopuścić do użycia.
Ludzie otrzymują teraz zastrzyki szczepionką opartą na terapii genowej mRNA, która wytwarza białko wypustek SARS-CoV-2 w ich komórkach, a szczepionka może również dostarczać mRNA i wytwarzać białko wypustek w niezamierzonych narządach i tkankach (co może obejmować Jajników)."
Toksyczne białko kolczaste wchodzi do krążenia krwi
Założenie, z którym pracowali twórcy szczepionek, jest takie, że mRNA w szczepionkach (lub DNA w przypadku szczepionek Johnson & Johnson i AstraZeneca ) pozostanie głównie w miejscu szczepienia i wokół niego, tj. w mięśniu naramiennym, z niewielką ilością drenaż do lokalnych węzłów chłonnych. 8
Dane firmy Pfizer pokazują jednak, że wcale tak nie jest. Wykorzystując mRNA zaprogramowane do produkcji białka lucyferazy, a także mRNA znakowane znacznikiem radioaktywnym, firma Pfizer wykazała, że większość mRNA początkowo pozostaje w pobliżu miejsca wstrzyknięcia, ale w ciągu kilku godzin ulega znacznej dystrybucji w organizmie. 9
mRNA dostaje się do krwiobiegu i gromadzi się w różnych narządach, przede wszystkim w śledzionie, szpiku kostnym, wątrobie, nadnerczach, au kobiet w jajnikach. Białko kolczaste przemieszcza się również do serca, mózgu i płuc, gdzie w wyniku może wystąpić krwawienie i/lub zakrzepy krwi , i jest wydalane z mlekiem matki.
Jest to problem, ponieważ zamiast nakazywać komórkom mięśniowym wytwarzanie białka kolczastego (antygenu, który wyzwala wytwarzanie przeciwciał), białko kolczaste jest faktycznie wytwarzane w ścianach naczyń krwionośnych i różnych narządach, gdzie może wyrządzić wiele szkód .
„Po raz pierwszy naukowcy byli w stanie zobaczyć, gdzie te szczepionki informacyjnego RNA [mRNA] trafiają po szczepieniu” – powiedział Bridle Piersonowi. 10
„Czy to bezpieczne założenie, że pozostaje w mięśniu barku? Krótka odpowiedź brzmi: absolutnie nie. To bardzo niepokojące… Od dawna wiemy, że białko kolczaste jest białkiem chorobotwórczym.
To toksyna. Może powodować uszkodzenia w naszym ciele, jeśli dostanie się do krążenia… Samo białko kolca jest prawie całkowicie odpowiedzialne za uszkodzenie układu sercowo-naczyniowego, jeśli dostanie się do krążenia”.
Białko kolczaste jest problemem
Rzeczywiście, od wielu miesięcy wiemy, że najgorsze objawy ciężkiego COVID-19, w szczególności problemy z krzepnięciem krwi, są spowodowane przez białko kolce wirusa. W związku z tym wydawało się bardzo ryzykowne, aby nakazać komórkom organizmu wytwarzanie tego, co powoduje poważne problemy.
Bridle przytacza badania pokazujące, że zwierzęta laboratoryjne, którym wstrzyknięto oczyszczone białko wypustek z SARS-CoV-2 bezpośrednio do krwiobiegu, rozwinęły problemy sercowo-naczyniowe i uszkodzenie mózgu.
Założenie, że białko kolce nie dostanie się do układu krążenia, było „poważnym błędem”, według Bridle, który nazywa japońskie dane „jasnymi dowodami”, że szczepionka i wytwarzane przez nią białko kolce dostają się do krwioobiegu i gromadzi się w ważnych narządach. Bridle przytacza również ostatnie badania pokazujące, że białko kolce pozostawało w ludzkim krwiobiegu przez 29 dni.
Po dotarciu do krwiobiegu białko kolca wiąże się z receptorami płytek krwi i komórkami wyścielającymi naczynia krwionośne. Jak wyjaśnił Bridle, kiedy to się stanie, może wystąpić jedna z kilku rzeczy:
- Może powodować zlepianie się płytek krwi — płytki krwi, czyli trombocyty, to wyspecjalizowane komórki we krwi, które przestają krwawić. Kiedy dochodzi do uszkodzenia naczyń krwionośnych, zlepiają się, tworząc skrzep krwi. Dlatego obserwujemy zaburzenia krzepnięcia związane zarówno z COVID-19, jak i ze szczepionkami
- Może powodować nieprawidłowe krwawienie
- W twoim sercu może powodować problemy z sercem
- W twoim mózgu może powodować uszkodzenia neurologiczne
Co ważne, osoby zaszczepione przeciwko COVID-19 absolutnie nie powinny oddawać krwi, widząc, jak przenoszone są szczepionka i białko kolce. U delikatnych pacjentów otrzymujących krew uszkodzenie może być śmiertelne.
Kobiety karmiące piersią muszą również wiedzieć, że zarówno szczepionka, jak i białko kolce przenikają do mleka matki, co może być śmiertelne dla ich dzieci. Nie przenosisz przeciwciał. Przenosisz samą szczepionkę, a także białko kolce, które może spowodować krwawienie i/lub zakrzepy krwi u Twojego dziecka. Wszystko to sugeruje również, że w przypadku osób z niskim ryzykiem COVID-19, w szczególności dzieci i nastolatków, ryzyko tych szczepionek znacznie przewyższa korzyści.
Białko kolce i krzepliwość krwi
W powiązanych wiadomościach dr Malcolm Kendrick opublikował artykuł 11 na swojej stronie internetowej 3 czerwca 2021 r., W którym omawia powiązania między białkiem kolczastym SARS-CoV-2 a zapaleniem naczyń, terminem medycznym odnoszącym się do zapalenia („zapalenia”) w Twój układ naczyniowy, który składa się z serca i naczyń krwionośnych.
Istnieje wiele różnych rodzajów zapalenia naczyń, w tym choroba Kawasaki, zespół antyfosfolipidowy, reumatoidalne zapalenie stawów, twardzina skóry i choroba Sjogrena. Według Kendricka wszystkie mają dwie wspólne cechy: 12
1. Twoje ciało z jakiegoś powodu zaczyna atakować wyściółkę naczyń krwionośnych, powodując w ten sposób uszkodzenia i stany zapalne — „Dlaczego” może się różnić w zależności od przypadku, ale we wszystkich przypadkach układ odpornościowy identyfikuje coś obcego w wyściółce naczyń krwionośnych. naczynie krwionośne, powodując jego atak. Atak powoduje uszkodzenie wyściółki, co skutkuje stanem zapalnym.
Zakrzepy krwi są częstym skutkiem i mogą wystąpić albo z powodu zlepiania się płytek krwi w odpowiedzi na uszkodzenie ściany naczynia, albo z powodu upośledzenia mechanizmu przeciwzakrzepowego. Twoim najpotężniejszym systemem przeciwzakrzepowym jest glikokaliks, warstwa ochronna glikoprotein, która wyściela naczynia krwionośne.
Między innymi glikokaliks zawiera szeroką gamę czynników przeciwzakrzepowych, w tym inhibitor czynnika tkankowego, białko C, tlenek azotu i antytrombinę. Moduluje również adhezję płytek krwi do śródbłonka. Kiedy zakrzepy krwi całkowicie blokują naczynie krwionośne, kończy się udarem lub zawałem serca.
Zmniejszenie liczby płytek krwi, znane jako małopłytkowość, jest wiarygodnym znakiem, że w twoim systemie tworzą się skrzepy krwi, ponieważ płytki krwi są zużywane w tym procesie. Małopłytkowość jest powszechnie zgłaszanym efektem ubocznym szczepionek COVID-19, podobnie jak zakrzepy krwi, udary i śmiertelny atak serca – wszystkie one wskazują na białka kolczaste powodujące uszkodzenie naczyń.
2. Znacząco zwiększają ryzyko śmierci, w niektórych przypadkach podnosząc śmiertelność 50-krotnie w porównaniu z osobami, które nie mają tych schorzeń.
Wiadomość, którą Kendrick przekazuje do domu, brzmi: „Jeśli uszkodzisz wyściółkę ścian naczyń krwionośnych, znacznie bardziej prawdopodobne jest tworzenie się zakrzepów krwi. Bardzo często uszkodzenie jest spowodowane atakiem układu odpornościowego, który uszkadza ściany naczyń krwionośnych i usuwa kilka mechanizmów przeciwzakrzepowych”. Wynik końcowy może być śmiertelny, a ten łańcuch wydarzeń jest dokładnie tym, co te szczepionki COVID-19 wprawiają w ruch.
Białko kolce SARS-CoV-2 może uszkadzać funkcje mitochondriów
Inne badania sugerują, że białko szczytowe SARS-CoV-2 może mieć poważny wpływ na funkcje mitochondriów, co jest niezbędne dla dobrego zdrowia, wrodzonej odporności i zapobiegania wszelkiego rodzaju chorobom.
Kiedy białko kolca wchodzi w interakcję z receptorem ACE2, może zakłócać sygnalizację mitochondrialną, indukując w ten sposób produkcję reaktywnych form tlenu i stres oksydacyjny. Jeśli uszkodzenie jest wystarczająco poważne, może nastąpić niekontrolowana śmierć komórki, co z kolei powoduje wyciek mitochondrialnego DNA (mtDNA) do krwiobiegu. 13
Oprócz wykrycia w przypadkach związanych z ostrym uszkodzeniem tkanki, zawałem serca i sepsą, wykazano również, że swobodnie krążące mtDNA przyczynia się do wielu chorób przewlekłych, w tym zespołu ogólnoustrojowej odpowiedzi zapalnej lub SIRS, chorób serca, niewydolności wątroby, zakażenia HIV, reumatoidalnego zapalenie stawów i niektóre nowotwory. 14 Jak wyjaśniono w „COVID-19: perspektywa mitochondrialna”: 15
„Oprócz swojej roli w produkcji energii, mitochondria są kluczowe dla… odporności wrodzonej, wytwarzania reaktywnych form tlenu (ROS) i apoptozy; wszystkie one są ważne w patogenezie COVID-19. Dysfunkcjonalne mitochondria predysponują do stresu oksydacyjnego oraz utraty funkcji i witalności komórek. Dodatkowo uszkodzenia mitochondriów prowadzą do… niewłaściwego i uporczywego stanu zapalnego.
SARS koronawirus 2 (SARS-CoV-2)… wnika do komórki, przyłączając się do receptorów enzymu konwertującego angiotensynę 2 (ACE2) na powierzchni komórki… Po infekcji następuje internalizacja i regulacja w dół receptorów ACE2.
W śródbłonku naczyniowym ACE2 dokonuje konwersji angiotensyny II do angiotensyny (1–7). Zatem niska aktywność ACE2 po zakażeniu SARS-CoV-2 prowadzi do zaburzenia równowagi w układzie renina-angiotensyna ze względnym nadmiarem angiotensyny II.
Angiotensyna II poprzez wiązanie się ze swoimi receptorami typu 1 wywiera działanie prozapalne, zwężające naczynia krwionośne i prozakrzepowe, podczas gdy angiotensyna (1–7) ma działanie przeciwne… Ponadto angiotensyna II zwiększa wytwarzanie ROS w cytoplazmie i mitochondriach, prowadząc do stresu oksydacyjnego.
Zwiększony stres oksydacyjny może prowadzić do dysfunkcji śródbłonka i nasilać ogólnoustrojowe i miejscowe zapalenie, przyczyniając się w ten sposób do ostrego uszkodzenia płuc, burzy cytokinowej i zakrzepicy obserwowanej w ciężkiej chorobie COVID-19…
Niedawny algorytm wykazał, że większość genomowych i strukturalnych RNA SARS-CoV-2 jest ukierunkowana na macierz mitochondrialną. Wydaje się zatem, że SARS-CoV-2 przejmuje kontrolę nad maszynerią mitochondrialną dla własnej korzyści, w tym biogenezy DMV. Manipulacja mitochondriami przez wirusy może prowadzić do dysfunkcji mitochondriów i zwiększonego stresu oksydacyjnego, ostatecznie prowadząc do utraty integralności mitochondriów i śmierci komórek…
Rozszczepienie mitochondriów umożliwia usunięcie uszkodzonej części mitochondrium przez mitofagię (specjalną formę autofagii). Badania metaboliczne sugerują, że SARS-CoV-2 hamuje mitofagię. W ten sposób dochodzi do nagromadzenia uszkodzonych i dysfunkcyjnych mitochondriów. Prowadzi to nie tylko do upośledzenia odpowiedzi MAVS [mitochondrialnej sygnalizacji przeciwwirusowej], ale także nasila stan zapalny i śmierć komórek”.
Autor, Pankaj Prasun, wskazuje, że wpływ wirusa na mitochondria pomaga wyjaśnić, dlaczego COVID-19 jest o wiele bardziej zabójczy dla osób starszych, otyłych, osób z cukrzycą, nadciśnieniem i chorobami serca.
Wszystkie te czynniki ryzyka mają coś wspólnego: wszystkie są związane z dysfunkcją mitochondriów. Jeśli twoje mitochondria są już dysfunkcyjne, wirus SARS-CoV-2 może łatwiej znokautować więcej mitochondriów, powodując ciężką chorobę i śmierć.
Białko kolczaste to broń biologiczna
W moim wywiadzie z Seneffem i Mikovitsem (patrz wcześniej hiperłącze) obaj podkreślili, że kluczowym niebezpieczeństwem – zarówno w przypadku COVID-19, jak i szczepionek – jest samo białko kolce. Jednakże, podczas gdy białko kolce znajdujące się w wirusie jest złe, białko kolce wytwarzane przez organizm w odpowiedzi na szczepionkę jest znacznie gorsze. Czemu?
Ponieważ syntetyczne mRNA w szczepionce zostało zaprogramowane tak, aby instruować twoje komórki, aby produkowały nienaturalne, genetycznie zmodyfikowane białko kolczaste. Specyficzne zmiany sprawiają, że jest znacznie bardziej toksyczny niż sam wirus. Mikovits posuwa się nawet do nazwania białka kolczastego bronią biologiczną, ponieważ jest to czynnik chorobotwórczy, który niszczy wrodzoną odporność i wyczerpuje zdolność komórek NK do określania, które komórki są zakażone, a które nie.
Krótko mówiąc, kiedy otrzymujesz szczepionkę COVID-19, wstrzykuje się ci środek, który instruuje twoje ciało, aby wyprodukował broń biologiczną we własnych komórkach. To jest tak diaboliczne, jak to tylko możliwe.
W swoim artykule „ Worse Than The Disease: Reviewing Some Possible Unintended Consequences of mRNA Vaccines Against COVID-19 ”, opublikowanym w International Journal of Vaccine Theory, Practice and Research we współpracy z dr Gregiem Nigh, 16 Seneff wyjaśnia, dlaczego nienaturalne białko kolczaste jest tak problematyczne.
Podsumowując, zwykle białko kolce wirusa zapadnie się samo w sobie i wpadnie do komórki po przyłączeniu się do receptora ACE2. Białko kolce indukowane szczepionką tego nie robi. Zamiast tego pozostaje otwarty i pozostaje połączony z receptorem ACE2, tym samym wyłączając go i powodując wiele problemów, które prowadzą do upośledzenia serca, płuc i układu odpornościowego.
Co więcej, ponieważ kod RNA został wzbogacony o dodatkowe guaniny (G) i cytozyny (C) i skonfigurowany tak, jakby była to ludzka cząsteczka informacyjnego RNA gotowa do wytwarzania białka poprzez dodanie ogona poliA, sekwencji RNA białka kolczastego w szczepionce Wygląda na to, że jest to jednocześnie część bakterii, 17 części człowieka 18 i część wirusa.
Istnieją również dowody sugerujące, że białko wypustek SARS-CoV-2 może być prionem, co jest kolejną naprawdę złą wiadomością, szczególnie w odniesieniu do białka wypustek wywołanego szczepionką. Priony są białkami błonowymi i gdy ulegają nieprawidłowemu fałdowaniu, tworzą kryształy w cytoplazmie, powodując chorobę prionową.
Ponieważ mRNA w szczepionkach zostało zmodyfikowane tak, aby wyrzucać bardzo duże ilości białka wypustkowego (znacznie większe niż w przypadku rzeczywistego wirusa), ryzyko nadmiernego nagromadzenia w cytoplazmie jest wysokie. A ponieważ białko kolczaste nie wchodzi do błony komórkowej, istnieje duże ryzyko, że może stać się problematyczne, jeśli rzeczywiście działa jak prion.
Pamiętaj, badania cytowane przez Bridle na początku tego artykułu wykazały, że białko kolce gromadzi się między innymi w śledzionie. Choroba Parkinsona jest chorobą prionową, której pochodzenie przypisano do prionów pochodzących ze śledziony, które następnie przemieszczają się do mózgu przez nerw błędny. W ten sam sposób jest całkiem możliwe, że szczepionki COVID-19 mogą promować chorobę Parkinsona i inne ludzkie choroby prionowe, takie jak choroba Alzheimera.
Jakie są rozwiązania?
Chociaż wszystko to jest bardzo problematyczne, istnieje pomoc. Jak zauważył Mikovits, środki na choroby, które mogą rozwinąć się po szczepieniu, obejmują:
| Leczenie hydroksychlorochiną i iwermektyną . Iwermektyna wydaje się szczególnie obiecująca, ponieważ faktycznie wiąże się z białkiem kolczastym. Proszę posłuchać wywiadu, który Brett Weinstein przeprowadził z dr. Pierre'em Korym, 19 jednym ze współpracowników dr. Paula Marika |
| Niska dawka terapii przeciwretrowirusowej w celu reedukacji układu odpornościowego |
| Interferony w niskich dawkach, takie jak Paximune, opracowane przez badacza interferonu, dr Joe Cumminsa, stymulują układ odpornościowy |
| Peptyd T (inhibitor wnikania wirusa HIV pochodzący z białka otoczki HIV gp120; blokuje wiązanie i infekcję wirusów, które wykorzystują receptor CCR5 do infekowania komórek) |
| Konopie indyjskie, aby wzmocnić szlaki interferonu typu I |
| Dimetyloglicyna lub betaina (trimetyloglicyna) w celu zwiększenia metylacji, a tym samym tłumienia utajonych wirusów |
| Sylimaryna lub ostropest plamisty pomagają oczyścić wątrobę |
Z mojej perspektywy uważam, że najlepszą rzeczą, jaką możesz zrobić, to zbudować swój wrodzony układ odpornościowy. Aby to zrobić, musisz stać się metabolicznie elastycznym i zoptymalizować swoją dietę. Powinieneś również upewnić się, że poziom witaminy D jest zoptymalizowany do poziomu od 60 ng/ml do 80 ng/ml (100 nmol/l do 150 nmol/l), najlepiej poprzez rozsądną ekspozycję na słońce. Światło słoneczne ma również inne korzyści poza wytwarzaniem witaminy D.
Korzystaj z jedzenia ograniczonego czasowo i jedz wszystkie posiłki w ciągu dnia w przedziale od sześciu do ośmiu godzin. Unikaj wszelkich olejów roślinnych i przetworzonej żywności. Skoncentruj się na certyfikowanej żywności ekologicznej, aby zminimalizować narażenie na glifosat , i dodaj mnóstwo pokarmów bogatych w siarkę, aby utrzymać zdrowe mitochondria i lizosomy. Oba są ważne dla usuwania resztek komórkowych, w tym tych białek kolczastych. Możesz także zwiększyć swój siarczan, biorąc kąpiele z solą Epsom.
Aby zwalczyć toksyczność białka kolce, zoptymalizuj autofagię , która może pomóc w trawieniu i usuwaniu białek kolce. Ograniczone czasowo jedzenie zwiększy autofagię, podczas gdy terapia w saunie , która podniesie poziom białek szoku cieplnego, pomoże w ponownym fałdowaniu nieprawidłowo sfałdowanych białek, a także oznaczy uszkodzone białka i skieruje je do usunięcia. Ważne jest, aby Twoja sauna była wystarczająco gorąca (około 170 stopni Fahrenheita) i nie posiadała silnych pól magnetycznych lub elektrycznych.
„Badanie biodystrybucji firmy Pfizer przedłożone rządowi japońskiemu”
https://hardball-parkoffletter-org.translate.goog/pfizer-bio-distribution-study-submitted-to-the-japanese-government/?_x_tr_sl=auto&_x_tr_tl=pl&_x_tr_hl=pl&_x_tr_pto=nui
Brak komentarzy:
Prześlij komentarz